Júlio César Rocha

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Júlio César Rocha 2019-10-04T12:58:03+00:00
Júlio César Rocha
Júlio César Rocha
OrcidAuthenticus

Grupo de Investigação: ProNutri: Nutrição e Programação Metabólica
Linha Temática: LT1 – Medicina Preventiva & Desafios Societais
Polo: NOVA Medical School – Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa
Áreas de Investigação: Genética e Hereditariedade; Medicina de Investigação e Medicina Experimental; Bioquímica e Biologia Molecular; Endocrinologia e Metabolismo; Nutrição e Dietética

Atualizado a 09/02/2018

Júlio César Rocha é investigador do ProNutri, um grupo de investigação do CINTESIS.

Licenciado em Nutrição pela Faculdade de Ciências da Nutrição e da Alimentação da Universidade do Porto,  frequentou uma Pós-Graduação em Nutrição Clínica na mesma instituição e doutorou-se em  Metabolismo – Clínica e Experimentação pela Faculdade de Medicina da U. Porto (FMUP).

Iniciou a carreira de docente na Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro (UTAD), tendo colaborado também com a formação pré e pós-graduada da FMUP.

Interessa-se especialmente pela fenilcetonúria (PKU do inglês PhenylKetonUria), uma doença genética rara do foro metabólico, cujo tratamento passa essencialmente pela limitação da ingestão de proteínas por parte dos doentes. Publicou mais de 40 artigos em revistas científicas indexadas e venceu o Sollari Allegro Prize 2016 – Original Scientific Paper published in 2015 – Honorable Mention.

Exerceu a sua atividade clínica no Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães (CGMJM) – Centro Hospitalar Universitário do Porto e no Hospital CUF Porto. Foi igualmente Professor Auxiliar Convidado da Universidade Fernando Pessoa. Desde que 2003 que colabora com o Centro de Apoio Social de Mozelos (Santa Maria da Feira). Em 2018 foi convidado para integrar grupo de trabalho responsável pela revisão das Guidelines Europeias da Fenilcetonúria, inicialmente publicadas em 2017. Em 2019, passou a integrar a NOVA Medical School, como Professor Auxiliar, e foi eleito Council Member da SSIEM – Society for The Study of Inborn Errors of Metabolism.

TÍTULO: Practices in prescribing protein substitutes for PKU in Europe: No uniformity of approach
AUTORES: Aguiar, A; Ahring, K; Almeida, MF; Assoun, M; Belanger Quintana, AB; Bigot, S; Bihet, G; Blom B Malmberg; Burlina, A; Bushueva, T; Caris, A; Chan, H; Clark, A; Clark, S; Cochrane, B; Corthouts, K; Dalmau, J; Dassy, M; De Meyer, A; Didycz, B; …More
FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 115, ISSUE: 1, PUBLISHED: 2015

TÍTULO: Oxidative stress in Phenylketonuria: future directions
AUTORES: Júlio Cesar Rocha; Maria Joao Martins;
FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 35, ISSUE: 3, PUBLISHED: 2012

TÍTULO: Micronutrient status in phenylketonuria
AUTORES: Robert, M; Rocha, JC ; van Rijn, M; Ahring, K; Belanger Quintana, A; MacDonald, A; Dokoupil, K; Gokmen G Ozel; Lammardo, AM; Goyens, P; Feillet, F;
FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 110, ISSUE: SUPPL., PUBLISHED: 2013

TÍTULO: Is overweight an issue in phenylketonuria?
AUTORES: Julio C Rocha ; Anita MacDonald; Friedrich Trefz;
FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 110, ISSUE: SUPPL., PUBLICAÇÃO: 2013

TÍTULO: Dietary treatment in phenylketonuria does not lead to increased risk of obesity or metabolic syndrome
AUTORES: Julio C Rocha; Francjan J van Spronsen; Manuela F Almeida; Gabriela Soares; Dulce Quelhas; Elisabete Ramos; Joao T Guimaraes; Nuno Borges;
FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 107, ISSUE: 4, PUBLISHED: 2012

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